開発業務受託事業
治験依頼者の多種多様なご要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトを行っております。
近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人（In-Country Clinical Caretaker; ICCC）業務等も行っております。
治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指して
私たちはCRO(医薬品開発業務受託機関)で、治験依頼者からのご依頼をもとに、多くの医療機関と連携し、様々なニーズに対応できる体制を整えております。
さらに最近では、海外の製薬企業からの要望にも応え、治験国内管理人業務を主としてグローバル化にも努めております。
ありがたいことに日々お引き合いが増えてきており、より多くのご要望にお応えするため新たな仲間を募っています。
時差出勤、交代制出勤、都心にオフィスなど働きやすい環境が整っております。
手厚い研修制度も備えてあり、業務のプロとして経験を積んでいきたい方も歓迎しております。
ぜひ、私達と一緒に働きましょう